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随着国内医疗水平的不断提升,高端进口医疗器械的需求量与日俱增。

 

医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具,与普通老百姓的生命健康安全息息相关。因此,该类产品进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报,特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。

 

 

 

企业痛点

如何确定产品HS

 
医疗产品涉及医疗注册或者备案证

 
标签不合规,扣货率高

 

服务内容

涉证医疗产品可以通过保税或者科研项目达到免证,甚至通过专业归类及拆分器械达到顺利通关

 
报检申报时勾选出具检验检疫证明,并及时递交出证相关资料。一般性证书出具为一个月,我司最快可做到半个月

 
我们有专业的标签制作团队,熟悉国标,可为提前客户提供标签指导和预审,降低查验扣货率。扣货后,可替客户跑标签整改、和海关老师沟通协调,以及后续的标签打印、贴标整改等服务

 
HS事前确认,可做预归类,我司预归类资质海关认可。专业的HS归类团队,毛小小归类工作室,保证专业、可靠

 

服务优势

业务网点覆盖广,各个口岸作业方便

 
优秀归类师团队-毛小小工作室

 
专业团队,十年以上操作经验

 

我们的承诺

资料准确情况下,1-2个工作日内完成通关

 
商品预归类3-5个工作日

 
出具检验检疫证书:15个工作日内

 

常见问题

1、医疗器械查验有温度或密封要求,如何查验?
答:在海关查验前做沟通,用书面申请和产品说明明确查验风险,可入库查验或外观查验,降低查验引发的货损风险。

 
2、进口医疗器械实施现场检验和监督检验的内容包括哪些?
答:(1)产品与医疗器械注册证等证书一致性的核查;(2)数量、规格型号、外观的检验;(3)包装、标签及标志的检验,如木质包装实施检疫;(4)说明书、随机文件资料的核查(5)机械、电气、电磁兼容等安全方面的检验;(6)涉及诊断、治疗的医疗器械性能方面的检验;(7)产品标识、标志以及中文说明书的核查。

 

3、医疗器械的是否可以去货物最终使用或存放地实施检验检疫查验?
答:如果被查验货物的目的地在外地或者仪器需要安装调试,可以申请去外地、最终使用或存放地实施查验。

联系我们

电话:400-126-5656

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